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七月雙會齊發(fā),展現(xiàn)非臨床安全性評價卓越實(shí)力
盛夏七月,天勤生物亮相多個行業(yè)會議,與行業(yè)同仁共同探索生物醫(yī)藥領(lǐng)域合作發(fā)展新機(jī)遇,并通過分享研發(fā)經(jīng)驗(yàn)和展示自身在非臨床安全性評價的專業(yè)能力,得到了業(yè)界的廣泛認(rèn)可和高度評價。
抗體&ADC藥物開發(fā)與工藝發(fā)展論壇
7月18日至19日,“中國(武漢)抗體&ADC藥物開發(fā)與工藝發(fā)展論壇”在武漢花山月酒店隆重召開,本次會議旨在匯聚國內(nèi)外生物制藥領(lǐng)域的頂尖專家、學(xué)者及行業(yè)領(lǐng)袖,共同探討生物藥工藝的創(chuàng)新發(fā)展、工藝深度探索、分析與質(zhì)量控制以及ADC藥物非臨床安全性評價等前沿話題。
會議期間,天勤生物執(zhí)行副總裁周莉博士以“ADC藥物非臨床安全性評價策略及案例分享”為題,著重介紹了ADC藥物非臨床安全性評價的關(guān)注重點(diǎn),并通過實(shí)際案例展示了天勤生物在ADC藥物非臨床安全性評價研究中的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)。ADC作為當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域極具前景的賽道,是新藥開發(fā)的熱點(diǎn)領(lǐng)域之一,在研新藥數(shù)量也呈爆發(fā)式增長趨勢。天勤生物在ADC領(lǐng)域深耕多年,擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)和科研經(jīng)驗(yàn),以高標(biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的服務(wù)而廣受客戶好評!可以為客戶提供ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學(xué)評價、ADC藥代動力學(xué)評價和ADC安全性評價等服務(wù)。
第三屆BIONNOVA西部創(chuàng)新論壇
7月30日-31日,備受矚目的「第三屆BIONNOVA西部創(chuàng)新論壇」在成都·非遺博覽園緹沃麗酒店隆重舉辦。本次大會吸引了3500+醫(yī)藥人脈、140+行業(yè)大咖共話西部生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的崛起和發(fā)展,共繪西部醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)未來藍(lán)圖。
天勤生物執(zhí)行副總裁周莉博士在【抗體藥物開發(fā)前沿】分論壇上也帶來了主題為“抗體藥物非臨床安全性評價關(guān)注點(diǎn)和案例分享”的精彩演講。周莉博士著重介紹了抗體藥物非臨床安全性評價的關(guān)注點(diǎn),從種屬選擇、組織交叉反應(yīng)、免疫原性、免疫毒性、生殖毒性、PK/PD六個方面進(jìn)行了解讀,并通過實(shí)際案例展示了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究中的經(jīng)驗(yàn)。周莉博士的報告內(nèi)容翔實(shí)、分析透徹,彰顯了天勤生物在非臨床安全研究領(lǐng)域的深厚底蘊(yùn)與創(chuàng)新能力。
此外,天勤生物還在會場專區(qū)設(shè)立展位,圍繞非臨床安全性評價、藥效學(xué)評價等創(chuàng)新藥物研發(fā)服務(wù)領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,為眾多參會來賓提供了專業(yè)服務(wù)。
- 天勤生物及友芝友、鼎康生物創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式圓滿落地
- 2025-04-11
4月11日,由武漢產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展研究院創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺(天勤生物)攜手武漢友芝友生物制藥股份有限公司(以下稱“友芝友生物”)、鼎康(武漢)生物醫(yī)藥有限公司(以下稱“鼎康生物”)的戰(zhàn)略合作簽約暨創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式在武創(chuàng)院本部大樓圓滿落幕。三方以“技術(shù)共融、生態(tài)共建”為核心理念,成功簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,標(biāo)志著武漢生物醫(yī)藥全鏈條協(xié)同創(chuàng)新邁入實(shí)質(zhì)性突破階段,為中國原研藥高質(zhì)量發(fā)展注入新動能。本次創(chuàng)新藥全鏈條研發(fā)啟動儀式,也是武創(chuàng)院三周年系列活動之一。現(xiàn)場,友芝友生物介紹了雙抗領(lǐng)域的 “技術(shù)-臨床-生產(chǎn)”全鏈條優(yōu)勢,及結(jié)構(gòu)創(chuàng)新、靶點(diǎn)差異化及規(guī)模化能力帶來的生產(chǎn)成本優(yōu)勢;天勤生物重點(diǎn)展示了潰瘍性結(jié)腸炎(UC)猴模型、A型血友病猴模型,這些模型成功模擬疾病病理特征,為相關(guān)藥物研發(fā)提供高置信度評價體系;鼎康生物作為國際質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的CDMO 智造伙伴,可提供從細(xì)胞株到商業(yè)化生產(chǎn)的“端到端”服務(wù),助力中國創(chuàng)新藥企高效對接FDA、EMA等國際監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)。隨后的圓桌對話中,三方圍繞“中國生物醫(yī)藥的下一個黃金十年:全鏈條創(chuàng)新需要怎樣的革命”進(jìn)行了深度討論,并達(dá)成共識:唯有打破“孤島式研發(fā)”,方能實(shí)...
- 天勤生物榮登武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單
- 2025-03-28
近日,武漢市科技創(chuàng)新局發(fā)布"2025年度首批研發(fā)型企業(yè)擬入庫名單",天勤生物憑借自主創(chuàng)新能力和產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化效率成功入圍。此次遴選聚焦新業(yè)態(tài)、新模式、新服務(wù)、新技術(shù)"四新"培育目標(biāo),全市僅15家企業(yè)入選。作為湖北省生物醫(yī)藥非臨床安全評價領(lǐng)域的標(biāo)桿企業(yè),天勤生物的入圍標(biāo)志著其在研發(fā)深度與市場廣度雙重維度獲得權(quán)威認(rèn)可,彰顯出"硬核科技+商業(yè)落地"的復(fù)合競爭力。自2009年創(chuàng)立以來,天勤生物始終將"研發(fā)立企"作為核心戰(zhàn)略,構(gòu)建起"基礎(chǔ)研究-技術(shù)攻關(guān)-產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化"的全鏈條創(chuàng)新體系。研發(fā)投入連年增加,建成由多名國內(nèi)外頂尖專家組成的研發(fā)指導(dǎo)團(tuán)隊(duì),累計(jì)獲得專利74項(xiàng),在猴生殖與發(fā)育毒性研究、CNS大動物藥效學(xué)研究,毒性病理等領(lǐng)域形成了關(guān)鍵技術(shù)儲備,可開展GLP條件下的小分子、大分子、ADC、細(xì)胞和基因治療、兒科藥、中藥等藥物的安全性評價、藥代動力學(xué)研究、生物檢測與毒性病理診斷分析等專業(yè)化的CRO服務(wù),已成功助力海內(nèi)外多個創(chuàng)新藥獲得臨床批件。此次入圍武漢市首批研發(fā)型企業(yè)入庫名單,也是對天勤生物十五年來創(chuàng)新實(shí)力的認(rèn)證。天勤生物將以此次入選為契機(jī),深化"產(chǎn)學(xué)研"協(xié)同創(chuàng)新機(jī)制,加速搭建藥物研發(fā)全周期技術(shù)服務(wù)平臺。...
- 邁向全球,勤啟新章 | 天勤生物參加2025美國毒理學(xué)會年會
- 2025-03-28
2025年3月16日至20日,第64屆美國毒理學(xué)會(SOT)年會在美國奧蘭多順利召開。天勤生物團(tuán)隊(duì)攜多項(xiàng)研究成果參會,通過壁報展示、技術(shù)研討及行業(yè)交流,與國際同行分享毒理學(xué)領(lǐng)域的研究成果,進(jìn)一步提升了天勤生物在國際毒理學(xué)界的參與度。會議期間,天勤生物以三組專題壁報呈現(xiàn)了其在藥物安全性評價領(lǐng)域的研究進(jìn)展。食蟹猴生殖與發(fā)育毒性評價體系的驗(yàn)證和優(yōu)化《Validation Study on Non-clinical Reproductive and Developmental Toxicity Evaluation System in Cynomolgus Monkeys》總結(jié)了天勤生物在食蟹猴生殖與發(fā)育毒性研究中所建立的整套驗(yàn)證和評價系統(tǒng),按照ICHS5(R3)指導(dǎo)原則的要求,通過對兩種致畸陽性藥物的評價驗(yàn)證體系的研究,建立了食蟹猴EFD和ePPND的背景數(shù)據(jù)、試驗(yàn)體系等,并采用電子化數(shù)據(jù)采集,為目前正在開展的幾項(xiàng)正式注冊申報的ePPND試驗(yàn)提供了大量基礎(chǔ)背景資料。抗體藥物在兔圍產(chǎn)期生殖與發(fā)育毒性中的研究《Study on the Perinatal Developmental ...
- 天勤生物攜手耀海生物達(dá)成戰(zhàn)略合作
- 2025-03-28
近日,湖北天勤生物科技集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱"天勤生物")與江蘇耀海生物制藥有限公司(以下簡稱"耀海生物")正式達(dá)成戰(zhàn)略合作。此次合作依托武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺,整合雙方優(yōu)勢資源,致力于為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)提供覆蓋研發(fā)全周期的一站式創(chuàng)新服務(wù)。 作為此次合作的核心支撐,武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床評價服務(wù)平臺憑借其在藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、生物檢測及藥物毒理與安全性評價等領(lǐng)域的專業(yè)能力,為雙方技術(shù)協(xié)同注入強(qiáng)勁動能。基于此,耀海生物將充分發(fā)揮其在重組蛋白/多肽、核酸藥物、納米抗體等前沿領(lǐng)域的技術(shù)優(yōu)勢,結(jié)合天勤生物在GLP實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及臨床前研究方面的經(jīng)驗(yàn)積累,共同構(gòu)建高質(zhì)高效的研發(fā)服務(wù)體系。 通過深度合作,雙方將重點(diǎn)優(yōu)化藥物研發(fā)流程,助力企業(yè)縮短研發(fā)周期、降低綜合成本,同時強(qiáng)化研發(fā)數(shù)據(jù)的合規(guī)性與可靠性。天勤生物符合國際標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)平臺將為項(xiàng)目提供技術(shù)保障,而耀海生物領(lǐng)先的微生物表達(dá)系統(tǒng)技術(shù)則進(jìn)一步提升了生物藥物的研發(fā)效率與質(zhì)量穩(wěn)定性。 此次戰(zhàn)略合作是生物醫(yī)藥領(lǐng)域產(chǎn)學(xué)研協(xié)同創(chuàng)新的典范,凸顯了武創(chuàng)院/天勤生物創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)與非臨床...
- 天勤生物助力甫康藥業(yè)雙特異性抗體CVL006注射液獲批臨床
- 2025-01-13
2024年12月20日,天勤生物提供非臨床研究服務(wù)支持的甫康藥業(yè)的CVL006注射液,在晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)和療效的開放、多中心的I期臨床研究在上海高博腫瘤醫(yī)院和中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院啟動患者招募。CVL006注射液從2024年Q1在天勤生物啟動研究至獲批臨床僅僅10個月時間,天勤生物武漢分公司提供了包括全套毒理研究、藥代動力學(xué)研究和組織交叉反應(yīng)試驗(yàn)(TCR)等全套的非臨床研究服務(wù)工作,為CVL006注射液的快速獲批提供了專業(yè)保障。 天勤生物武漢分公司以科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)姆?wù)支持了多個抗體類藥物的安全性評價,高質(zhì)高效完成了其非臨床藥代動力學(xué)和安全性評價研究。本次CVL006注射液項(xiàng)目的圓滿快速的交付也再次體現(xiàn)了天勤生物在抗體藥物非臨床安全研究領(lǐng)域的強(qiáng)大的項(xiàng)目承接能力。目前,天勤生物已累計(jì)完成多個抗體類藥物安全性評價項(xiàng)目,包括單抗、雙抗、多抗、ADC等,覆蓋腫瘤、感染性疾病、代謝、免疫等多個疾病領(lǐng)域。